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　　供卵试管做羊水穿刺和无创的区别

　　怀孕后，孕妇将接受各种检查。然而，许多新手母亲对怀孕需要做哪些检查不太清楚，甚至对一些功能相似的检查也不清楚。

　　每个妈妈都希望自己的孩子健康。为了达到这个目的，女性一般会在怀孕期间做各种检查。羊水穿刺是常见的检查项目之一。然而，随着科学技术的不断发展，也出现了可以替代羊水穿刺的无创检查。那么羊水穿刺和无创有什么区别呢?

　　1.羊水穿刺和无创检查方法不同。

　　无创检查方法：

　　无创性检查实际上是在采集孕妇外周血后，对胎儿分散DNA进行检查，就像每天的血常规检查一样，不会影响胎儿。

　　羊水穿刺检查方法：

　　羊水穿刺一般是在超声波即时监测下，用细针插入孕妇的肚子，穿入羊膜腔，提取适量羊水，然后收集胎儿细胞，再培养两周。经过特殊处理后，可以获得胎儿染色体并进行分析。

　　2.羊水穿刺和无创的诊断范围不同。

　　无创的诊断范围：

　　无创性诊断范围包括唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征三种常见染色体疾病，其他染色体变异无法检测到。

　　羊水穿刺的诊断范围：

　　羊水穿刺检查可以诊断染色体数量异常和结构异常，因此诊断范围非常广泛，几乎包括所有染色体疾病，准确性相对较高。

　　3.两者的准确性不同

　　无创检查的准确性：

　　无创是一种高精度的筛查技术，但不是诊断手段，其精度低于羊水穿刺。如果检测报告的结论表明某项检测风险较低，则意味着99%的概率不是这种疾病。

　　羊水穿刺检查的准确性：

　　与无创检查相比，羊水穿刺检查的准确性更高。如果羊水穿刺报告的结论显示没有明显的核型异常，则显示婴儿99%没有染色体疾病，100%没有唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。

　　综上所述，羊水穿刺除了诊断率高、准确度高、检验范围窄外，还具有安全、诊断率高、检验范围广等特点，不仅包括所有染色体疾病，还可以检测基因缺陷，无创DNA检查的结果有一定误差，检查结果阳性时不能作为最终确诊的依据;羊水穿刺检查的准确率均高于无创DNA。

　　建议女性在听取专业医生的建议后，权衡利弊选择，千万不要盲目跟风。