✅上海坤和助孕中心是一家专注提供三代试管助孕的机构，旨在帮助需要的家庭。✅24小时试管咨询微信17140658111(电话同步)，我们拥有专业的团队、医生经验丰富，致力保护需求第三方助孕家庭的健康和隐私。✅我们的服务宗旨是真诚、尊重和保密。我们竭诚欢迎您的咨询，期待为您提供更多的帮助!

　　症状轻微的遗传病是否有必要做三代试管婴儿?

　　为了生下健康的宝宝，准父母们可谓是费尽心机。但是很多准父母本身患有遗传病 ，如果进行自然怀孕，很大程度也会将这些问题遗传给宝宝。三代试管婴儿可以筛查遗传病但有没有必要主要看是哪种遗传疾病，毕竟三代试管也不是所有的遗传疾病都可以筛查，那么第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病呢?让我们一起跟着上海坤和助孕中心的小编一起来看看吧。

　　1、常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，巩式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等。这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

　　2、X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体_上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

　　3、X连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，儿全部正常。

　　4、单基因遗传病：单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等;

　　5、多基因遗传病：精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

　　6、染色体病：先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，期斯生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。

　　7、常染色体隐性遗传病：夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者，理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断，染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

　　在这里需要提醒的是，做三代试管婴儿的成功率并不是百分百的，最重要的是找对靠谱的正规机构。上海坤和助孕中心始终专注第三方辅助生殖科学研究，16年来，通过对生殖领域积极的探索和医学技能的不断提升，逐渐发展成为第三方辅助生殖领域业内标杆。随着中心在业界的影响力不断扩大，坤和的医疗人员从原来的12人增加至现在的59人。为了给广大不孕不育患者提供更好的医疗服务，上海坤和助孕中心不断的汲取国内先进的医疗知识和服务理念，定期组织内部医疗人员培训，争取将中心在第三方辅助生殖领域的医疗服务水平再创新高。如果您还想咨询更多关于美国试管婴儿包生男孩/女孩、供卵试管、单身试管、不孕不育、试管费用等相关问题，可以添加?微信171-4065-8555.上海坤和助孕中心生殖顾问全天为您一对一免费解答。